为促进药物临床试验备案专业管理和研究能力的提高。机构分批组织专业负责人及专业骨干研究者，分批次赴北京、南昌、太原及贵阳参加了由NMPA举办的药物临床试验质量管理规范（GCP）培训，使临床试验相关的管理人员和研究人员经过良好培训后，能更好的胜任其岗位职责。
日期：2019-08-01
为促进药物临床试验备案专业管理和研究能力的提高。机构分批组织专业负责人及专业骨干研究者，分批次赴北京、南昌、太原及贵阳参加了由NMPA举办的药物临床试验质量管理规范（GCP）培训，使临床试验相关的管理人员和研究人员经过良好培训后，能更好的胜任其岗位职责。