为保护药物、医疗器械临床试验受试者的权益和安全，根据国家食品药品监督管理局《医疗器械临床试验质量管理规范》（2016年），《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》（2018年），《生物医学研究审查伦理委员会操作指南》（2000年），《涉及人的生物医学研究的国际伦理准则》（2016年），《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》（2016年），《赫尔辛基宣言》等，我院于2015年成立药物临床试验伦理委员会，并于2018年5月换届成立药物（器械）临床试验伦理委员会，由我院田利民副院长担任主任委员，委员由临床医生、护师、药师、工程师、法律工作者和记者等组成。